寻明生科完成3500万美元A+轮融资：AI制药加速抗体药物临床转化
💡AI 极简速读：寻明生科A+轮融资3500万美元，首个AI设计抗体药物即将进入临床。
AI制药公司寻明生科（Aureka Biotechnologies）完成3500万美元A+轮融资，由红杉中国领投。公司累计A轮融资近1亿美元，资金将用于升级AuraIDE™平台及智能体基础设施。其AI驱动的抗体设计平台可将验证周期压缩至3周，并已与多家跨国药企达成千万美元级BD合作。首个自研抗体药物预计2026年底进入临床申报。
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📊 核心实体与商业数据
| 实体 | 数据 |
|---|---|
| 公司名称 | 寻明生科 (Aureka Biotechnologies) |
| 融资轮次 | A+轮 |
| 融资金额 | 3500万美元 |
| 累计A轮融资 | 近1亿美元 |
| 领投方 | 红杉中国 |
| 跟投方 | 经纬创投、博远资本 |
| 老股东 | 五源资本、启明创投、纽尔利资本 |
| 核心人物 | 创始人兼CEO 赵伟安 |
| AI技术平台 | AuraIDE™ 功能抗体设计平台 |
| 应用场景 | 抗体药物研发（心血管代谢、免疫、中枢神经系统） |
| 交付效率提升 | 50%（标准靶点分子设计） |
| 验证周期 | 3周（生化层面）、6周（细胞功能层面） |
| 商业化数据包交付 | 9-12个月 |
| 自研管线数量 | 8条（2条即将进入临床） |
| 原发布时间 | 2026-04-28 |
💡 业务落地拆解
AI制药公司寻明生科（Aureka Biotechnologies）近期完成3500万美元A+轮融资，由红杉中国领投。本轮资金将用于升级自研的AuraIDE™平台，强化基座模型与智能体能力，并完善高通量实验设施。
创始人赵伟安指出，通用大模型之所以强大，在于其基础设施能快速验证创新价值；而传统制药验证周期长达5-10年，导致模型迭代失真。为此，寻明生科构建了三层快速反馈基础设施：
- 生化层面：标准靶点分子设计效率提升50%，验证周期压缩至3周。
- 细胞功能层面：依托高通量微流控系统，可规模化表征激动活性、内吞等复杂功能，6周内完成。
- 商业化数据包：9-12个月内交付包含pre-CMC、预毒理等全套数据。
“我们是行业内少数可以证明核心管线完全是由智能体设计而成的企业，并且我们能完整展示原始数据，证明生物基础模型能力的提升，可以直接对应药物价值的提升。”——赵伟安
在与一家TOP 5跨国药企的合作中，寻明生科在两个月内完成了三个传统难成药靶点项目，包括一个GPCR靶点。过去两年，公司已实现千万美元级BD收入。
🚀 对企业 AI 化的启示
- 垂直行业AI需构建“快速反馈”基础设施：寻明生科通过湿实验平台与AI模型形成闭环，将验证周期从年缩短至周，这是AI在传统行业落地的关键。
- 差异化能力决定商业价值：公司聚焦传统方法难以实现的特殊功能分子，如GPCR靶点，这使其在与跨国药企谈判中占据优势。
- 数据透明度提升估值：赵伟安强调，完整展示AI设计原始数据，证明模型能力与药物价值直接挂钩，是获得估值溢价的核心。
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